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【48812】杂蛋白太多教你提取外泌体又快又纯(含试用)
发布时间:2024-08-09 |   作者: 企鹅电竞网页版网址

  :烦死了,上星期我开端做外泌体提取,重复了解过程,细胞也养的挺好,提取完用电镜一看,杂蛋白多到我眼前一黑,纯度这么低咋报告哦。

  :你这纯度妥妥被杂蛋白拖后腿了,并且外泌体杂蛋白会导致定量数据偏高,影响后续试验的准确性,你记住先操控一下外泌体纯度再往后做。

  针对我们头疼的 外泌体提取后杂蛋白多、纯度低一级问题,研选整理了以下几个进步外泌体纯度的 tips。

  细胞类型挑选-若无特别细胞系要求,尽或许地挑选外泌体发生量高、污染物少的细胞系,如间充质干细胞。

  培养基成分调理-经过调理培养基成分、增加可溶性因子等改进细胞状况,在细胞健康正常成长的前提下,尽或许的削减血清中的异源外泌体,或不使用血清。

  外泌体的富集、纯化-经过差速离心等方法可以去除一些杂质物进步外泌体的纯度,再经过滤膜富集外泌体。但纯化过程越多,或许大幅度下降外泌体的得率。

  工欲善其事必先利其器,为了可以更好的确保外泌体的得率和纯度,一款收回纯度高、杂蛋白含量低的外泌体纯化试剂盒,以及 一款无血清、低蛋白的培养基能让试验事半功倍!

  适用于血清、血浆及其它外泌体含量丰厚的样品,以磁珠为别离资料,磁珠可吸附外泌体并被 PBS 或 ddH2O 洗脱下来完结外泌体的别离纯化。洗脱后的外泌体不含其他化合物,可直接用于细胞培养试验和动物体内打针。

  一款无血清、化学成分清晰的培养基,专门用于间充质干细胞外泌体的制备与出产。细胞培养过程中,不需要增加血清或血小板裂解物,削减外源颗粒的搅扰,促进间充质干细胞排泄外泌体。

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  :烦死了,上星期我开端做外泌体提取,重复了解过程,细胞也养的挺好,提取完用电镜一看,杂蛋白多到我眼前一黑,纯度这么低咋报告哦。

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发布时间:2024-08-09

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